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CMA認(rèn)證潔凈室檢測(cè)設(shè)備采用兩種方式殺菌，一是添加消毒劑，消毒劑能殺死一部分細(xì)菌，但消毒劑中含有微量危害人體健康的化學(xué)成份；二是紫外線殺菌，紫外線殺菌技術(shù)是*有效的殺菌技術(shù)之一，因?yàn)樽贤饩€殺菌安全、高效，可以快速殺死幾乎所有細(xì)菌；并且紫外線殺菌采用物理原理殺菌，不需任何化學(xué)劑，不會(huì)對(duì)人體有副作用。凈水器檢測(cè)

更新時(shí)間：2025-03-11

潔凈度檢測(cè)項(xiàng)目作為生物實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，其性能是否達(dá)標(biāo)將直接對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的正確與否及實(shí)驗(yàn)人員的人身安全產(chǎn)生重要影響，JG/T292-2010潔凈工作臺(tái)及YY 0569-2011 Ⅱ級(jí) 生物安全柜對(duì)生物安全柜及潔凈工作臺(tái)的性能做了明確規(guī)定，我們可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行全面的性能指標(biāo)檢測(cè)，為實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行和實(shí)驗(yàn)人員的人身安全提供科學(xué)、可靠的數(shù)據(jù)支撐。

更新時(shí)間：2024-12-05

隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，生物類(lèi)企業(yè)在不斷增加，潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)潔凈室、無(wú)菌室作為生物類(lèi)企業(yè)的工作場(chǎng)所，其潔凈度的能否達(dá)標(biāo)，將對(duì)生物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果及生物類(lèi)產(chǎn)品的質(zhì)量產(chǎn)生重要影響。

更新時(shí)間：2024-12-05

潔凈工作臺(tái)檢測(cè)中心潔凈工作臺(tái)廣泛應(yīng)用于需要局部?jī)艋膮^(qū)域，如實(shí)驗(yàn)室、生物制藥、光電產(chǎn)業(yè)、微電子、硬盤(pán)制造等領(lǐng)域，醫(yī)藥衛(wèi)生、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無(wú)菌室實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞培養(yǎng)、植物組培接種等需要局部潔凈無(wú)菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門(mén)。根據(jù)潔凈工作臺(tái)氣流模式的不同，其應(yīng)用領(lǐng)域也有不同。

更新時(shí)間：2023-11-29

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測(cè)機(jī)構(gòu)潔凈度系指空氣環(huán)境中空氣所含塵埃量多少的程度。在一般的情況下，是指單位體積的空氣中所含大于等于某一粒徑粒子的數(shù)量。含塵量高則潔凈度低，含塵量低則潔凈度高。

更新時(shí)間：2025-03-11

潔凈廠房環(huán)境檢測(cè)中心工作區(qū)的氣流應(yīng)均勻，流速必須滿(mǎn)足工藝和衛(wèi)生的要求；潔凈氣流應(yīng)盡可能把工作部位圍罩起來(lái)，使污染物在擴(kuò)散之前便流向回風(fēng)口。

更新時(shí)間：2022-11-26

電子工業(yè)潔凈廠房檢測(cè)在生產(chǎn)工藝平面區(qū)劃時(shí)盡可能把相同級(jí)別的潔凈房間布置在一起，把潔凈度要求高的工序設(shè)置在上風(fēng)側(cè)，把產(chǎn)生粉灰、有毒、有害、易燃、易爆廢氣的工藝設(shè)備、容器盡可能放在潔凈區(qū)外，若必須放在潔凈區(qū)內(nèi)時(shí)應(yīng)盡量采取密閉措施以減少粉塵和廢氣的排放量。

更新時(shí)間：2022-11-26

潔凈廠房檢測(cè)中心我們可以依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范對(duì)各類(lèi)醫(yī)藥行業(yè)潔凈車(chē)間的潔凈度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，包括懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、換氣次數(shù)、風(fēng)速、檢漏等參數(shù)的檢測(cè)，為相關(guān)企業(yè)的設(shè)計(jì)施工、工程驗(yàn)收和日常監(jiān)管提供可靠的數(shù)據(jù)支持。

更新時(shí)間：2022-11-26